气溶胶光度计作为测量空气中悬浮颗粒物浓度的关键仪器，其校准工作直接影响监测数据的准确性和可靠性。以下是关于该设备校准流程的详细说明：
一、前期准备与环境控制
在进行正式校准前，需确保实验室环境稳定。通常要求温度保持在20±2℃，相对湿度控制在50%以下，避免因温湿度波动影响光学组件性能。同时应关闭非必要光源及设备，减少杂散光干扰。选择标准粒子发生装置（如聚苯乙烯乳胶球或DEHS油雾）作为参考物质，这类单分散相颗粒具有已知粒径分布特性，可模拟理想气溶胶状态。
二、气溶胶光度计零点校准与基线确认
启动仪器预热至制造商规定时间后，先进行零点校准。此时需保证采样通路处于洁净空气状态，即通过高效过滤器清除所有外界颗粒物。观察传感器输出信号是否稳定在理论基线附近，若存在偏移则调整电路补偿模块直至读数归零。此步骤旨在消除背景噪声对后续测量的影响，相当于建立测量起点。
三、跨度校准与多点验证
使用标准粒子发生器生成特定浓度的气溶胶流，按照仪器量程范围设置多个浓度梯度点（一般包括低、中、高三个量级）。每个浓度下待仪器响应稳定后记录示值，并与标准源的实际浓度进行比对。例如当输入100μg/m?的标准气溶胶时，观察显示屏数值是否准确匹配。通过改变颗粒物浓度重复实验，绘制实际响应曲线与理想直线的吻合度分析线性误差。特别注意高浓度端的饱和效应检查，防止超出检测上限导致非线性失真。
四、流量适配性核查
由于不同型号仪器采用的采样流量可能存在差异，需要验证当前设定流量下的测量准确性。调节质量流量计至标称值，用皂膜流量计或生物气溶胶流量计同步监测实际流量。若发现偏差超过允许范围，则需重新标定流量控制系统参数。这一步确保单位时间内通过测量腔室的粒子数量符合设计预期，避免因流速异常引起的计数误差。
五、气溶胶光度计波长特异性校正
针对多波长型光散射法设备，需逐项检验各通道的光学特性。选用不同粒径的标准粒子分别在不同波长下测试，建立粒径-散射强度矩阵模型。通过对比理论米氏散射计算结果与实测数据，修正各通道的灵敏度系数。对于采用单色光源的机型，重点验证光源强度衰减情况，必要时更换老化灯管以保证光照稳定性。
六、时间响应特性测试
突然改变输入浓度并持续一段时间，观察仪器从初始响应到达到稳定读数所需的时间常数。理想状态下应在制造商声明的响应时间内完成90%以上的数值跃迁。记录上升沿和下降沿的过渡曲线形态，评估动态跟踪能力是否满足快速变化的工况需求。这项指标对实时监测系统尤为重要。
七、重复性与再现性检验
在同一工况下连续多次引入相同浓度的标准气溶胶，统计多次测量结果的标准差与相对标准偏差。优质设备的测量变异系数应控制在较小范围内。间隔一段时间后再次进行相同实验，验证长期运行下的测量一致性。通过计算日内精密度和日间精密度指标，全面评估仪器的稳定性能。
八、干扰因素排除实验
刻意引入潜在干扰源如温度突变、振动源或电磁场干扰，监测这些因素对测量结果的影响程度。例如将加热风机对准采样口观察热漂移现象，或者在附近放置手机测试电磁兼容性。记录异常条件下的数据波动幅度，确认屏蔽措施的有效性。必要时增加软件滤波算法改善抗干扰能力。
九、气溶胶光度计数据拟合与修正参数存储
根据全量程范围内的校准数据点，运用最小二乘法拟合得到最佳校正曲线方程。将该数学模型存入仪器固件系统，实现自动修正功能。部分高*机型支持用户自定义多项式拟合阶次，可根据具体应用场景优化算法结构。保存完整的校准日志文件，包含日期时间戳、环境参数、修正系数等信息供追溯查询。
十、定期复核与溯源管理
建立严格的校准周期制度，建议每季度进行一次基础校准，每年送计量院进行标准溯源检定。日常使用时注意积累质控样图数据，形成历史趋势分析报告。当仪器经历重大维修或关键部件更换后，必须重新执行完整的校准程序。保持标准物质证书的有效性更新，确保量值传递链条完整可靠。
更新时间：2025-09-24
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